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Methanol → Methyl 3-amino-4-(2,2-dimethoxyethyl)benzoate

HRID 1067755
ノート
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反応式

HRID 1067755 の反応式
[CH3:1][O:2][CH:3]([O:18][CH3:19])[CH2:4][C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:8]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])=[CH:7][C:6]=1[N+:15]([O-])=O.CO>[C].[Pd].C(O)(=O)C>[NH2:15][C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:13]=[CH:14][C:5]=1[CH2:4][CH:3]([O:18][CH3:19])[O:2][CH3:1])[C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 887MethanolHCID 10265064Methyl 4-(2,2-dimethoxyethyl)-3-nitrobenzoate

生成物 1

HCID 11053739Methyl 3-amino-4-(2,2-dimethoxyethyl)benzoate収率 106.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

To a mixture of 4.40 g (16.3 mmol) of methyl 4-(2,2-dimethoxyethyl)-3-nitrobenzoate in a solvent mixture of 200 ml of methanol and 2 ml of acetic acid was added 0.50 g of 5% palladium-carbon to perform catalytic hydrogenation at ambient temperature under normal.pressure and then treat the reaction mixture in a conventional manner. Thus, 4.16 g of methyl 3-amino-4-(2,2-dimethoxyethyl)benzoate was obtained.

後処理

  1. customat ambient temperature
  2. additiontreat the reaction mixture in a conventional manner

出典と根拠

ORDレコード
ord-244b2e6f063b4c469211bbb000aebf98
出典データセット
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06248772B1

反応ノート

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