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Bicarbonate Ion → HCID 21192588、化合物

HRID 1067953
ノート
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反応式

HRID 1067953 の反応式
[CH:1]1([N:4]([CH:12]=[C:13]([C:19](OCC)=[O:20])[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[C:5]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([I:11])=[CH:7][CH:6]=2)[CH2:3][CH2:2]1.C(=O)(O)[O-]>ClCCl>[CH:1]1([N:4]2[C:5]3[C:6](=[CH:7][C:8]([I:11])=[CH:9][CH:10]=3)[C:19](=[O:20])[C:13]([C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])=[CH:12]2)[CH2:3][CH2:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 769Bicarbonate IonHCID 21192534HCID 21192534、化合物

生成物 1

HCID 21192588HCID 21192588、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

To a flask containing diethyl 2-[(cyclopropyl-4-iodoanilino)methylene]malonate from Preparation No. 18 (0.22 g) is added polyphosphoric acid (1.4 g). The reaction mixture is capped and heated to 120° C. over 1 hour. After 2 hours at 120° C. the reaction is cooled to room temperature, treated with ice and partioned between dichloromethane and saturated aqueous bicarbonate. The basic aqueous layer is extracted with two additional portions of dichloromethane. The combined organic layers are washed with brine, dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to afford 0.19 g of the title compound as a tan solid.

後処理

  1. customfrom Preparation No
  2. customThe reaction mixture is capped
  3. temperatureAfter 2 hours at 120° C. the reaction is cooled to room temperature
  4. additiontreated with ice
  5. extractionThe basic aqueous layer is extracted with two additional portions of dichloromethane
  6. washThe combined organic layers are washed with brine
  7. dry with materialdried over sodium sulfate
  8. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-36d0f91d1ee9424780764bda43c83b45
出典データセット
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06248739B1

反応ノート

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