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Acetic Anhydride → N-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)acetamide

HRID 1068636
ノート
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反応式

HRID 1068636 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[CH2:7][CH2:6][CH2:5]2.[C:11](OC(=O)C)(=[O:13])[CH3:12]>O1CCOCC1.O>[C:11]([NH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[CH2:7][CH2:6][CH2:5]2)(=[O:13])[CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 90496Indan-5-amine

生成物 1

HCID 583823N-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)acetamide収率 91%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To a solution of 5.2 g (39 mmol) of 5-aminoindan in 15 mL of dioxane kept in an ice-bath was added dropwise 8 mL (8.6 g, 84 mmol) of acetic anhydride. The solution was stirred at room temperature for 16 h. It was diluted with 70 mL of water. The mixture was filtered, washed with water, and dried to leave a gray solid 6.21 g (91%). 1H NMR (CDCl3), 2.069 (m, 2), 2.165 (s, 3), 2.879 (m, 4), 7.20 (mb, 1), 7.145 (s, 2), 7.441 (s, 1).

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. washwashed with water
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-56c9c8d43ffb4655a8715566ccad19b3
出典データセット
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06251903B1

反応ノート

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