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Benzoyl chloride → HCID 22397381、化合物

HRID 1070667
ノート
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反応式

HRID 1070667 の反応式
[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[CH3:5][O:6][C:7]1[C:16]([O:17][CH3:18])=[CH:15][C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[CH:8]=1.[C:19](Cl)(=[O:26])[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>C(Cl)Cl>[CH3:18][O:17][C:16]1[CH:15]=[C:14]2[C:9](=[CH:8][C:7]=1[O:6][CH3:5])[CH:10]=[C:11]([C:19]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)=[O:26])[CH:12]=[CH:13]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 6047082,3-DimethoxynaphthaleneHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

生成物 1

HCID 22397381HCID 22397381、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Aluminum chloride (16.0 g) was added to a solution of 2,3-dimethoxynaphthalene (18.0 g) and benzoylchloride (12.0 g) in cold methylene chloride (400 ml) and the solution was stirred overnight. After treatment with cold water the phases were separated and the methylene chloride phase washed with 1 M sodium hydroxide. The product was triturated with warm ether. Yield: 7 g, melting point 124-125° C.

後処理

  1. customAfter treatment with cold water the phases were separated
  2. washthe methylene chloride phase washed with 1 M sodium hydroxide
  3. customThe product was triturated with warm ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-97200d0443444a6287e67301b6d87977
出典データセット
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06903114B2

反応ノート

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