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Potassium Carbonate → HCID 69491289、化合物

HRID 1070735
ノート
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反応式

HRID 1070735 の反応式
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[C:3]([CH2:10][CH2:11]Br)=[CH:2]1.[NH:13]1[CH2:18][CH2:17][CH:16]([NH:19][C:20](=[O:26])[O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])[CH2:15][CH2:14]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].S([O-])([O-])(=O)=O.C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC>O.C1(C)C=CC=CC=1>[C:22]([O:21][C:20]([NH:19][CH:16]1[CH2:15][CH2:14][N:13]([CH2:11][CH2:10][C:3]2[C:4]3[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=3[O:1][CH:2]=2)[CH2:18][CH2:17]1)=[O:26])([CH3:25])([CH3:23])[CH3:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 7238334-(N-Boc-amino)piperidineHCID 11433187Bis(tetrabutylammonium) sulphateHCID 150754803-(2-bromoethyl)Benzofuran

生成物 1

HCID 69491289HCID 69491289、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 1140
Toluene
溶媒

実験手順

10 mmol of 2-(benzofuran-3-yl)-1-bromoethane, 9.62 mmol of tert-butyl 4-piperidyl-carbamate, 2.65 g of potassium carbonate and 0.65 g of tetrabutylammonium sulphate are added to 10 ml of toluene. After refluxing for 12 hours, the mixture is taken up in water. The organic phase is then washed with water, dried and then filtered. Evaporation under reduced pressure allows the expected product to be isolated.

後処理

  1. temperatureAfter refluxing for 12 hours
  2. washThe organic phase is then washed with water
  3. customdried
  4. filtrationfiltered
  5. customEvaporation under reduced pressure
  6. customto be isolated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b02994517173479192fe4031258aafe2
出典データセット
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06903103B2

反応ノート

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