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Water → (4S,5R)-N-(t-butylaminocarbonyl)-2-(2,4dimethoxyphenyl)-4phenyl-5-oxazolidine-carboxylic acid potassium salt

HRID 1072945
ノート
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反応式

HRID 1072945 の反応式
C[O:2][C:3]([C@@H:5]1[O:9][CH:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[CH:12][C:11]=2[O:18][CH3:19])[N:7]([C:20]([NH:22][C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])=[O:21])[C@H:6]1[C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1)=[O:4].O.C(=O)([O-])[O-].[K+:38].[K+]>CO>[K+:38].[C:23]([NH:22][C:20]([N:7]1[C@@H:6]([C:27]2[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=2)[C@H:5]([C:3]([O-:4])=[O:2])[O:9][CH:8]1[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[CH:12][C:11]=1[O:18][CH3:19])=[O:21])([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 53753692(4S,5R)-N-(t-Butylaminocarbonyl)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 69748715(4S,5R)-N-(t-butylaminocarbonyl)-2-(2,4dimethoxyphenyl)-4phenyl-5-oxazolidine-carboxylic acid potassium salt

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol
溶媒

実験手順

A 100 mg (0.23 mM) quantity the less polar isomer of (4S,5R)-N-(t-butylaminocarbonyl)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid methyl ester (Preparation 57, 5Ka) is stirred at room temperature under nitrogen in 3 mL MeOH. To this is added 0.1 mL water and 43 mg (0.31 mM) potassium carbonate. After 1 hour, TLC shows no starting material left. Store in freezer overnight. The next morning the solvent is evaporated to give (4S,5R)-N-(t-butylaminocarbonyl)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid potassium salt (6Ka).

後処理

  1. waitleft
  2. waitStore in freezer overnight
  3. customThe next morning the solvent is evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7820c651186349ca8e021727393a8314
出典データセット
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06911549B1

反応ノート

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