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Ammonia → 4-Amino-5-bromo-7-(2-hydroxyethoxymethyl)pyrrolo(2,3-d)pyrimidine

HRID 1073102
ノート
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反応式

HRID 1073102 の反応式
Cl[C:2]1[C:3]2[C:10]([Br:11])=[CH:9][N:8]([CH2:12][O:13][CH2:14][CH2:15][OH:16])[C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1.[NH3:17]>CO>[NH2:17][C:2]1[C:3]2[C:10]([Br:11])=[CH:9][N:8]([CH2:12][O:13][CH2:14][CH2:15][OH:16])[C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 3010392HCID 3010392、化合物

生成物 1

HCID 1226824-Amino-5-bromo-7-(2-hydroxyethoxymethyl)pyrrolo(2,3-d)pyrimidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

反応条件

温度
125 °C

実験手順

5-Bromo-4-chloro-7-(2-hydroxyethoxymethyl)pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine (8b, 0.7 g) was dissolved in dry methanol (10 mL) and methanol saturated with ammonia (40 mL) was then added to this solution. The reaction mixture was heated at 125° C. in a sealed reaction vessel for 10 hours. The solvent was removed at 40° C. under reduced pressure and the resulting solid was then subjected to column chromatography. Elution of the silica gel column (20×3 cm) with 5% MeOH in CHCl3 yielded a solid after evaporation of the appropriate UV absorbing fractions.

後処理

  1. customThe solvent was removed at 40° C. under reduced pressure
  2. washElution of the silica gel column (20×3 cm) with 5% MeOH in CHCl3
  3. customyielded a solid
  4. customafter evaporation of the appropriate UV
  5. customabsorbing fractions

出典と根拠

ORDレコード
ord-7249ee2c000541fdaa951c9b39dbd2b5
出典データセット
uspto-grants-1990_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04968686

反応ノート

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