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Ammonia → 2-[2-(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)ethyl]-1,3-dioxolane

HRID 1073836
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反応式

HRID 1073836 の反応式
O.[C:2]1([CH3:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[Na+].Br[CH2:14][CH2:15][CH:16]1[O:20][CH2:19][CH2:18][O:17]1.N>CN(C=O)C>[CH2:19]1[O:20][CH:16]([CH2:15][CH2:14][S:8]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([CH3:11])=[CH:3][CH:4]=2)(=[O:10])=[O:9])[O:17][CH2:18]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 877762-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolaneHCID 23682957Sodium 4-methylbenzene-1-sulfinate hydrate

生成物 1

HCID 125389982-[2-(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)ethyl]-1,3-dioxolane収率 66%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A mixture of sodium 4-toluenesulphinate monohydrate (37.2 g, 0 19 mole) and 2-(2-bromoethyl)-1,3-dioxolane (20 ml, 0.17 mole) in dry DMF (100 ml) was stirred at room temperature for 64 h, resulting in a homogenous solution. This was poured into ice/water (1 liter) containing conc. ammonia solution (100 ml) and stirred vigorously until a white precipitate formed. The solid was filtered off, washed with water, dried and recrystallised from propan-2-ol/ether to give the title compound (D24) as a white solid (28.7 g, 66%) m.p. 78-80° C.. 1H-NMR (CDCl3) δ:

後処理

  1. customresulting in a homogenous solution
  2. stirringstirred vigorously until a white precipitate
  3. customformed
  4. filtrationThe solid was filtered off
  5. washwashed with water
  6. customdried
  7. customrecrystallised from propan-2-ol/ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-16b1c3f5a8994225aca937d5c370a2f6
出典データセット
uspto-grants-1990_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04971975

反応ノート

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