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Water → Methyl 4'-(benzyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate

HRID 1074304
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反応式

HRID 1074304 の反応式
FC(F)(F)[CH:3]([O:10][C:11]([C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=1)C=C(C(Cl)=O)C=C2)=O)[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8]C.[C:28](=O)([O-])[O-:29].[K+].[K+].[CH2:34](Br)[C:35]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=1.[OH2:42]>CN(NC=O)C>[CH3:28][O:29][C:34]([C:35]1[CH:40]=[CH:39][C:38]([C:6]2[CH:5]=[CH:4][C:3]([O:10][CH2:11][C:13]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:15][CH:14]=3)=[CH:8][CH:7]=2)=[CH:37][CH:36]=1)=[O:42]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 7498Benzyl BromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 148475736-(1-Trifluoromethylheptyloxycarbonyl)-naphathalene-2-carboxylic acid chloride

生成物 1

HCID 15084903Methyl 4'-(benzyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 304376
N',N'-Dimethylformohydrazide
溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

The product obtained in Item (1) in the amount of 4.1 g was dissolved in 100 ml of dimethylaminoformamide. The solution was added with anhydrous potassium carbonate 3.6 g and after heating upto 110° C. dropped with benzyl bromide 4.1 g during one hour to be stirred thereafter at a temperature of 140° C. for 4 hours. The reaction solution was taken into a large amount of water to precipitate crystal, which was dried to obtain the captioned product in the amount of 6.6 g.

後処理

  1. customto precipitate crystal, which
  2. customwas dried
  3. customto obtain the captioned product in the amount of 6.6 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-e5a603c947234c3a83f61e6dcab751dd
出典データセット
uspto-grants-1990_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04973738

反応ノート

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