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Indole → 3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-1H-indole hydroiodide

HRID 1075786
ノート
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反応式

HRID 1075786 の反応式
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH:3]=[CH:2]1.[NH:10]1[CH2:14][CH2:13][NH:12][C:11]1=[S:15].[I:16]I.[I-].[K+]>CO.O>[IH:16].[NH:12]1[CH2:13][CH2:14][N:10]=[C:11]1[S:15][C:3]1[C:4]2[C:9](=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2)[NH:1][CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 798IndoleHCID 807IodineHCID 4875Potassium IodideHCID 2723650Ethylenethiourea

生成物 1

HCID 867333733-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-1H-indole hydroiodide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒2 回
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 962
Water
溶媒

実験手順

A mixture of 11.7 g indole in 100 ml methanol and 10.2 g 2-imidazolidinethione in 150 ml methanol is added to a well-stirred solution of 25.4 g iodine and 50 g potassium iodide in 100 ml water. The mixture is stirred for 2 hours at room temperature. The clear solution is concentrated in vacuo to one third of the original volume and cooled. The solid which separates is filtered off, dried and recrystallised from alcohol-ether to give 3-(2-imidazolin-2-ylthio)-indole hydriodide of the formula ##SPC9##

後処理

  1. concentrationThe clear solution is concentrated in vacuo to one third of the original volume
  2. temperaturecooled
  3. filtrationThe solid which separates is filtered off
  4. customdried
  5. customrecrystallised from alcohol-ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-916e7c9e10e5428fbf74d51277c5e34f
出典データセット
uspto-grants-1976_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03954757

反応ノート

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