ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Nanofin → HCID 21541283、化合物

HRID 1075850
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1075850 の反応式
[O:1]1[CH:3]([CH2:4][O:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=2[O:12][CH2:13][CH2:14][O:15][CH3:16])[CH2:2]1.[CH3:17][CH:18]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH:20]([CH3:24])[NH:19]1>O.CO>[CH3:17][CH:18]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH:20]([CH3:24])[N:19]1[CH2:2][CH:3]([OH:1])[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[O:12][CH2:13][CH2:14][O:15][CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 68843NanofinHCID 136824262-{[2-(2-Methoxyethoxy)phenoxy]methyl}oxirane

生成物 1

HCID 21541283HCID 21541283、化合物収率 76.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 4.5 g of 1,2-epoxy-3-[2-(2-methoxyethoxy)phenoxy]-propane, 2.4 g of 2,6-dimethylpiperidine, 30 ml of methanol and 1 drop of water is refluxed for 8 hours. The methanol is then removed, and the residue is cooled. The precipitated colorless crystals are collected by filtration, and washed with petroleum benzine to give 5.2 g of 1-(2,6-dimethylpiperidino)-3-[2-(2-methoxyethoxy)phenoxy]-2-propanol, melting at 92°-94°C.

後処理

  1. temperatureis refluxed for 8 hours
  2. customThe methanol is then removed
  3. temperaturethe residue is cooled
  4. filtrationThe precipitated colorless crystals are collected by filtration
  5. washwashed with petroleum benzine

出典と根拠

ORDレコード
ord-3a2ec45a3f4448c1ad9650d647b2ff42
出典データセット
uspto-grants-1976_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03954776

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート