2-Naphthoyl chloride → HCID 12582684、化合物

HRID 1075915ノート

反応式

HRID 1075915 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[N:6][C:5]2[CH2:8][CH2:9][N:10]([C:12]([C:14]3[CH:23]=[CH:22][C:21]4[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=4)[CH:15]=3)=[O:13])[CH2:11][C:4]=2[CH:3]=1.C(O)(=O)/C=C\C(O)=O.ClC1[N:38]=[N:37]C2CCNCC=2C=1.C1C2C(=CC=CC=2)C=CC=1C(Cl)=O>C(O)C>[NH:37]([C:2]1[N:7]=[N:6][C:5]2[CH2:8][CH2:9][N:10]([C:12]([C:14]3[CH:23]=[CH:22][C:21]4[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=4)[CH:15]=3)=[O:13])[CH2:11][C:4]=2[CH:3]=1)[NH2:38]

参加物

5

反応物 3

HCID 752462-Naphthoyl chlorideHCID 20441559HCID 20441559、化合物HCID 86733381HCID 86733381、化合物

生成物 1

HCID 12582684HCID 12582684、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

The 3-chloro-6-(2-naphthoyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine, required as starting material, is produced in a manner analogous to that described in Example 8 (g), from 3-chloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine maleate and 2-naphthoyl chloride. Reaction time 22 hours at room temperature. M.P. 167°-170° (decomp., from 95% ethanol).

後処理

  1. customis produced in a manner analogous to
  2. customReaction time 22 hours at room temperature

出典と根拠

ORDレコード
ord-6f0841cc20e143a29b378151a808a616
出典データセット
uspto-grants-1976_05
特許番号
US03954754

反応ノート

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