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Potassium Carbonate → 2-Amino-3-cyano-4-methyl-5-[3-fluoro-5-(4-fluorophenoxy)phenyl]pyridine

HRID 1078231
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反応式

HRID 1078231 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([CH3:10])[C:5](Br)=[CH:4][N:3]=1.[F:12][C:13]1[CH:14]=[C:15](B(O)O)[CH:16]=[C:17]([O:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([F:26])=[CH:22][CH:21]=2)[CH:18]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C1(C)C=CC=CC=1>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([CH3:10])[C:5]([C:15]2[CH:16]=[C:17]([O:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([F:26])=[CH:22][CH:21]=3)[CH:18]=[C:13]([F:12])[CH:14]=2)=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 113218062-Amino-5-bromo-4-methylnicotinonitrileHCID 197072063-Fluoro-5-(4-fluorophenoxy)phenylboronic acid

生成物 1

HCID 197072082-Amino-3-cyano-4-methyl-5-[3-fluoro-5-(4-fluorophenoxy)phenyl]pyridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

This compound is prepared in a manner analogous to that of Step D of Example 4, using 1.7 grams (0.008 mole) of 2-amino-5-bromo-3-cyano-4-methylpyridine, 3.0 grams (0.012 mole) of 3-fluoro-5-(4-fluorophenoxy)phenylboronic acid, 4.3 grams (0.031 mole) of potassium carbonate and 0.3 gram of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)in 150 mL of toluene, yielding 2-amino-3-cyano-4-methyl-5-[3-fluoro-5-(4-fluorophenoxy)phenyl]pyridine.

後処理

  1. customThis compound is prepared in a manner analogous to that of Step D of Example 4

出典と根拠

ORDレコード
ord-441ced826ec44d3aa33a7c43edc4d7f6
出典データセット
uspto-grants-1996_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05547954

反応ノート

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