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Boron tribromide → HCID 22909685、化合物

HRID 1078652
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反応式

HRID 1078652 の反応式
B(Br)(Br)Br.C[O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N:13]2[C:17]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([S:24]([CH3:27])(=[O:26])=[O:25])=[CH:20][CH:19]=3)=[CH:16][C:15]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])=[N:14]2)=[CH:9][CH:8]=1>ClCCl>[OH:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([N:13]2[C:17]([C:18]3[CH:19]=[CH:20][C:21]([S:24]([CH3:27])(=[O:26])=[O:25])=[CH:22][CH:23]=3)=[CH:16][C:15]([C:28]([F:29])([F:30])[F:31])=[N:14]2)=[CH:11][CH:12]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 10524779HCID 10524779、化合物

生成物 1

HCID 22909685HCID 22909685、化合物収率 67.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
5 °C

実験手順

Boron tribromide (1M in dichloromethane; 11 ml) was added to an ice-cooled solution of 1-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole (1.4 g) in dichloromethane (30 ml). The mixture was stirred at 5° C. for 2 hours and concentrated in vacuo. The residue was triturated in dilute hydrochloric acid. The obtained powder was recrystallized from ethanol to give colorless crystals of 1-(4-hydroxyphenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole (0.91 g).

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe residue was triturated in dilute hydrochloric acid
  3. customThe obtained powder was recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-829ae3a1a2f24649a2cfdc49589413c3
出典データセット
uspto-grants-1996_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05550147

反応ノート

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