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Triethylamine → N-(3-isopropoxyphenylacetyl)-N-(2-methoxyethyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-mesyloxybutylamine

HRID 1080667
ノート
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反応式

HRID 1080667 の反応式
[CH3:1][S:2](Cl)(=[O:4])=[O:3].[CH:6]([O:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH2:16][C:17]([N:19]([CH2:24][CH:25]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][C:32]([Cl:35])=[C:31]([Cl:36])[CH:30]=2)[CH2:26][CH2:27][OH:28])[CH2:20][CH2:21][O:22][CH3:23])=[O:18])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)([CH3:8])[CH3:7].C(N(CC)CC)C>ClCCl>[CH:6]([O:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH2:16][C:17]([N:19]([CH2:24][CH:25]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][C:32]([Cl:35])=[C:31]([Cl:36])[CH:30]=2)[CH2:26][CH2:27][O:28][S:2]([CH3:1])(=[O:4])=[O:3])[CH2:20][CH2:21][O:22][CH3:23])=[O:18])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)([CH3:8])[CH3:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 19705329N-(3-isopropoxyphenylacetyl)-N-(2-methoxyethyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxybutylamine

生成物 1

HCID 19705331N-(3-isopropoxyphenylacetyl)-N-(2-methoxyethyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-mesyloxybutylamine収率 95.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane
溶媒

実験手順

0.526 g of methanesulfonyl chloride are added to a mixture of 1.8 g of the product obtained in step 4 and 0.46 g of triethylamine in 40 ml of dichloromethane. The reaction mixture is stirred at ambient temperature for 1h and is then concentrated under vacuum. The residue is taken up with ethyl acetate, washed with water, dried over Na2SO4 and concentrated under vacuum to give 2 g of the expected product.

後処理

  1. concentrationis then concentrated under vacuum
  2. washwashed with water
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-e458732238ee45c5afe72685c907cfb7
出典データセット
uspto-grants-1996_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05583134

反応ノート

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