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HCID 54737460、化合物 → HCID 23362645、化合物

HRID 1081535
ノート
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反応式

HRID 1081535 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[NH:7][C:8]([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])=[C:9](O)[C:10]=1[OH:11])=[O:5])[CH3:2]>OS(O)(=O)=O.[Rh]>[CH2:1]([O:3][C:4]([CH:6]1[CH:10]([OH:11])[CH2:9][CH:8]([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[NH:7]1)=[O:5])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 54737460HCID 54737460、化合物

生成物 1

HCID 23362645HCID 23362645、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23948Rhodium触媒HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

実験手順

2,5-Bis-ethoxycarbonyl-3,4-dihydroxypyrrole (1.0 g, 4.1 mmol) was dissolved in 3% ethanolic H2SO4 (50 ml). Rhodium on carbon (5%) (1.0 g) was added and the reduction reaction was allowed to run under hydrogen (9.4 bar) at 80° C. overnight. The catalyst was filtered off and the solvent evaporated. The reaction mixture was dissolved in water, the pH was adjsusted with Na2CO3, and extracted with dichloromethane. The crude mixture was chromatographed on silica and the title product was isolated. Yield: 0.2 g (21%), FAB-MS: 232 (M+1).

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • customthe reduction reaction
  • filtrationThe catalyst was filtered off
  • customthe solvent evaporated
  • dissolutionThe reaction mixture was dissolved in water
  • extractionextracted with dichloromethane
  • customThe crude mixture was chromatographed on silica
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-6387f2460dd94608aa3a4986c70ba055
    出典データセット
    uspto-grants-1996_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05587144

    反応ノート

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