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Diethyl Ether → HCID 17767365、化合物

HRID 1084351
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反応式

HRID 1084351 の反応式
[F:1][C:2](=[CH:5][C:6]([F:9])([F:8])[F:7])[CH2:3][OH:4].C([O-])(=O)C.[Na+].[Cr](Cl)([O-])(=O)=O.[NH+]1C=CC=CC=1.CCOCC>C(Cl)Cl>[F:1]/[C:2](=[CH:5]\[C:6]([F:9])([F:8])[F:7])/[CH:3]=[O:4]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 3283Diethyl Ether2 回HCID 517045Sodium AcetateHCID 533954732,4,4,4-Tetrafluorobut-2-en-1-olHCID 178418287HCID 178418287、化合物

生成物 1

HCID 17767365HCID 17767365、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To the solution of 2,4,4,4-tetrafluoro-2-butenol (1.40 g) and anhydrous sodium acetate (60 mg) in methylene chloride (5 ml) was added in portionwise pyridinium chlorochromate (3.23 g) at 20° C. The resulting mixture was stirred for 12 hours. The mixture was passed through a short silica gel column with dry ether (20 ml) to obtain the ether solution of (Z)-2,4,4,4-tetrafluoro-2-butenal. Without evaporation, a tetrahydrofuran solution of ethynylmagnesium bromide (21 ml) was added portionwise to the solution of (Z)-2,4,4,4-tetrafluoro-2-butenal at 0° C. The resulting mixture was stirred for 12 hours at 20° C. This was poured into the cooled 5% hydrochloric acid, and the resulting mixture was extracted with ether. The ether extract was washed with a saturated aqueous sodium chloride solution and dried over anhydrous magnesium sulfate.

出典と根拠

ORDレコード
ord-37e7e1d25dfd48e4aeadacc7beeaabec
出典データセット
uspto-grants-1991_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05004753

反応ノート

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