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N-BOC-ethylenediamine → HCID 54501153、化合物

HRID 1085840
ノート
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反応式

HRID 1085840 の反応式
[C:1]1([C:7]2[C:8]([C:12]([O:14]CC)=O)=[N:9][O:10][CH:11]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:17][CH2:18][CH2:19][NH:20][C:21](=[O:27])[O:22][C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24]>>[C:1]1([C:7]2[C:8]([C:12]([NH:17][CH2:18][CH2:19][NH:20][C:21](=[O:27])[O:22][C:23]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:26])=[O:14])=[N:9][O:10][CH:11]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 187201N-BOC-ethylenediamineHCID 13449587HCID 13449587、化合物

生成物 1

HCID 54501153HCID 54501153、化合物収率 84.1%

実験手順

3.9 g (17.95 mmol) of ethyl 4-phenyl-3-isoxazolecarboxylate and 5.8 g (36.2 mmol) of t-butyl (2-aminoethyl)carbamate were heated together to 110° for 2 hours under reduced pressure. Chromatography on silica gel and elution with methylene chloride which contained 5% and, respectively, 10% of ethyl acetate yielded an oil which crystallized from ethyl acetate/hexane. In this manner there were obtained 5.0 g (84%) of t-butyl [2-(4-phenyl-3-isoxazolecarboxamido)ethyl]carbamate as white crystals. melting point 170°-171°.

後処理

  1. washChromatography on silica gel and elution with methylene chloride which
  2. customrespectively, 10% of ethyl acetate yielded an oil which
  3. customcrystallized from ethyl acetate/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-64b37c22fd4543a481b714aac773f569
出典データセット
uspto-grants-1991_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05011849

反応ノート

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