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1,3-Isobenzofurandione, 5-fluoro- → Ethyl 3-(5-fluoro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)propionate

HRID 10865
ノート
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反応式

HRID 10865 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH:3]([C:9]1([CH3:14])[O:13][CH2:12][CH2:11][O:10]1)[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5].[F:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:23](=O)[O:22][C:20](=[O:21])[C:19]2=[CH:25][CH:26]=1>>[F:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:19](=[CH:25][CH:26]=1)[C:20](=[O:21])[N:1]([CH2:2][CH:3]([C:9]1([CH3:14])[O:10][CH2:11][CH2:12][O:13]1)[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])[C:23]2=[O:22]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 675721,3-Isobenzofurandione, 5-fluoro-HCID 21982228Ethyl 3-amino-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)propionate

生成物 1

HCID 21982246Ethyl 3-(5-fluoro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)propionate

実験手順

Ethyl 3-(5-fluoro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)propionate was prepared (0.77 g, 56%) in the same manner as described in the above example 5 (20) from ethyl 3-amino-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)propionate (0.80 g, 3.94 mmol) and 4-fluorophthalic anhydride (0.78 g, 4.72 mmol), and the obtained product was identified with the following NMR data.

出典と根拠

ORDレコード
ord-06ae0656ad3549c789a8f7bfef960b25
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07094908B2

反応ノート

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