反応式
[NH2:1][CH2:2][CH:3]([C:9]1([CH3:14])[O:13][CH2:12][CH2:11][O:10]1)[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5].[F:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:23](=O)[O:22][C:20](=[O:21])[C:19]2=[CH:25][CH:26]=1>>[F:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:19](=[CH:25][CH:26]=1)[C:20](=[O:21])[N:1]([CH2:2][CH:3]([C:9]1([CH3:14])[O:10][CH2:11][CH2:12][O:13]1)[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])[C:23]2=[O:22]参加物
3
実験手順
Ethyl 3-(5-fluoro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)propionate was prepared (0.77 g, 56%) in the same manner as described in the above example 5 (20) from ethyl 3-amino-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)propionate (0.80 g, 3.94 mmol) and 4-fluorophthalic anhydride (0.78 g, 4.72 mmol), and the obtained product was identified with the following NMR data.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-06ae0656ad3549c789a8f7bfef960b25
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_08
- 特許番号
- US07094908B2
関連ノート
読み込み中…