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Tributyrin → (S)-1-(3-Pyridyl)ethanol

HRID 1089086
ノート
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反応式

HRID 1089086 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([CH:7]([OH:9])[CH3:8])[CH:2]=1.O=C(CCC)OCC(OC(=O)CCC)COC(=O)CCC>>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([C@@H:7]([OH:9])[CH3:8])[CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 6050TributyrinHCID 101192alpha-Methyl-3-pyridinemethanol

生成物 1

HCID 10725338(S)-1-(3-Pyridyl)ethanol収率 33.7%

実験手順

1-(3-Pyridyl)ethanol (8.9 g), tributyrin (24.0 g) and an enzyme (Lipase CES made by Amano Seiyaku K. K.) (3.6 g) were agitated at 37° C. for 190 hours, followed by filtering off the enzyme and subjecting the filtrate to silica gel column chromatography using toluene as solvent to obtain (S)-1-(3-pyridyl)ethanol (3.0 g). According to a high-speed liquid chromatography using an optical resolution column (CHIRAL CEL OB, trademark of product made by Daicel Co., Ltd.), its optical purity was 80% ee or higher.

後処理

  1. filtrationby filtering off the enzyme

出典と根拠

ORDレコード
ord-0b6b26a7d5e64ab49f373c601675e552
出典データセット
uspto-grants-1990_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04965018

反応ノート

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