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Sodium Chloride → 2-Amino-6-methoxyphenol

HRID 1089106
ノート
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反応式

HRID 1089106 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([N+:9]([O-])=O)[C:4]=1[OH:12].S(S([O-])=O)([O-])=O.[Na+].[Na+].[Cl-].[Na+]>O.CO>[NH2:9][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:4]=1[OH:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 24489Sodium DithioniteHCID 109428552-Methoxy-6-nitrophenol

生成物 1

HCID 129092342-Amino-6-methoxyphenol収率 94%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a suspension of 4.72 g of 2-methoxy 6-nitrophenol in a mixture of 100 ml of water and 30 ml of methanol was added 29.3 g of sodium dithionite. The mixture was stirred at 60° C. until it became a uniform and colorless solution. To the reaction mixture was added a saturated aqueous solution of sodium chloride. The mixture was extracted with ethyl acetate and dried over anhydrous sodium sulfate. After the drying agent was filtered off, the solvent was distilled off under reduced pressure to give 3.65 g of crude 2-amino-6-methoxyphenol.

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  3. filtrationAfter the drying agent was filtered off
  4. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-c630a99d6e8146909aed3ba1e297fec9
出典データセット
uspto-grants-1990_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04965261

反応ノート

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