反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:9]3[CH:10]=[CH:11][C:12]([NH2:14])=[CH:13][C:8]=3[S:7](=[O:16])(=[O:15])[C:6]=2[CH:17]=1.[C:18](Cl)(=[O:25])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1>>[O:15]=[S:7]1(=[O:16])[C:8]2[CH:13]=[C:12]([NH:14][C:18]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)=[O:25])[CH:11]=[CH:10][C:9]=2[C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([NH:1][C:18]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)=[O:25])=[CH:17][C:6]1=2参加物
3
実験手順
The procedure of Example 60 was followed using 3,7-diamino-dibenzothiophene S,S-dioxide and benzoyl chloride giving the desired product as a yellow solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7cded12952d04b46bab16b7beb7ad856
- 出典データセット
- uspto-grants-1990_10
- 特許番号
- US04965284
関連ノート
読み込み中…