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Triethylamine → (2S,4R)-N-allyloxycarbonyl-4-methanesulfonyloxyproline methyl ester

HRID 1090504
ノート
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反応式

HRID 1090504 の反応式
[CH2:1]([O:4][C:5]([N:7]1[CH2:11][C@H:10]([OH:12])[CH2:9][C@H:8]1[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])=[O:6])[CH:2]=[CH2:3].C(N(CC)CC)C.[CH3:24][S:25](Cl)(=[O:27])=[O:26]>ClCCl>[CH2:1]([O:4][C:5]([N:7]1[CH2:11][C@H:10]([O:12][S:25]([CH3:24])(=[O:27])=[O:26])[CH2:9][C@H:8]1[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])=[O:6])[CH:2]=[CH2:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 10633157(2S,4R)-1-allyloxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-4-hydroxypyrrolidine

生成物 1

HCID 10733517(2S,4R)-N-allyloxycarbonyl-4-methanesulfonyloxyproline methyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of (2S,4R)-1-allyloxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-4-hydroxypyrrolidine (210.2 g) and triethylamine (150.2 ml) in dichloromethane (2 l) was added dropwise methanesulfonyl chloride (70.7 ml) at 0° C. After stirring for 1 hour at 0° C., the reaction mixture was washed with brine, dried over magnesium sulfate and evaporated in vacuo to give (2S,4R)-1-allyloxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-4-methanesulfonyloxypyrrolidine (281.8 g).

後処理

  1. washthe reaction mixture was washed with brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-dee208467d614706abef595ec7bb9d38
出典データセット
uspto-grants-1992_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05081237

反応ノート

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