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Cyclohexanemethylamine → N-(1H-indol-4-yl)benzamide

HRID 1091134
ノート
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反応式

HRID 1091134 の反応式
O1CC1CO[C:6]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:7]=1[C:8]([NH:10][C:11]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]2[C:12]=1[CH:13]=[CH:14][NH:15]2)=[O:9].C1(CN)CCCCC1>C(O)C>[NH:15]1[C:16]2[C:12](=[C:11]([NH:10][C:8](=[O:9])[C:7]3[CH:6]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH:13]=[CH:14]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 76688CyclohexanemethylamineHCID 15611138HCID 15611138、化合物

生成物 1

HCID 4614391N-(1H-indol-4-yl)benzamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of 2.5 g of 2-[(2-oxiranyl)methoxy]-N-(1H-indol -4-yl)-benzamide in 50 ml of ethanol in the presence of 1.147 g of cyclohexane methylamine was refluxed for 2 hours and 15 minutes and the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was chromatographed over silica (eluent: methylene chloride - methanol, 9-1) to obtain 1.97 g of 2-[3-(cyclohexylmethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]-N-(1H-indol-4-yl)-benzamide.

後処理

  1. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • customThe residue was chromatographed over silica (eluent: methylene chloride - methanol, 9-1)
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-6d1f36aba4234bdf848e4193218c9c39
    出典データセット
    uspto-grants-1992_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05084455

    反応ノート

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