反応式
OC1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1NC(C)=O.C1C(=O)NC(=O)N([C@@H]2O[C@H](COP(OP([O:38][C@H:39]3[O:44][C@H:43]([C:45]([O-:47])=[O:46])[C@@H:42]([OH:48])[C@H:41]([OH:49])[C@H:40]3[OH:50])([O-])=O)([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]2O)C=1.[Na+].[Na+].[Na+]>>[OH:38][CH:39]1[O:44][C@H:43]([C:45](=[O:46])[OH:47])[C@@H:42]([OH:48])[C@H:41]([OH:49])[C@H:40]1[OH:50]参加物
3
実験手順
Saccharide chain fractions were prepared in the same manner as that of (A) except that UDP-GlcA was used instead of UDP-GalNAc to prepare sample solutions for MS.
後処理
- customto prepare sample solutions for MS
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cd6c521b316c41d89e63f0f50318c904
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_03
- 特許番号
- US08129148B2
関連ノート
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