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Hydrochloric Acid → HCID 57495632、化合物

HRID 1092346
ノート
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反応式

HRID 1092346 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][C:8]1([CH2:13][NH:14][CH:15]2[CH:22]3[CH2:23][C:18]4([OH:26])[CH2:19][C:20]([OH:25])([CH2:24][CH:16]2[CH2:17]4)[CH2:21]3)[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]1)(C)(C)C.Cl>CO>[NH2:7][C:8]1([CH2:13][NH:14][CH:15]2[CH:22]3[CH2:21][C:20]4([OH:25])[CH2:19][C:18]([OH:26])([CH2:17][CH:16]2[CH2:24]4)[CH2:23]3)[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 57495630HCID 57495630、化合物

生成物 1

HCID 57495632HCID 57495632、化合物収率 97%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of {1-[(5,7-dihydroxy-adamantan-2-ylamino)-methyl]-cyclopentyl}-carbamic acid tert-butyl ester (350 mg, obtained in examples 122, step A) and 6N HCl solution (1.0 ml) in MeOH (2.0 ml) was stirred at room temperature for 16 hr. The mixture was evaporated. The residue was purified with amine-coated silica gel chromatography (CH2Cl2:MeOH=from 100:0 to 9:1) to obtain the title compound (250 mg, 97%) as a dark brown solid.

後処理

  1. customThe mixture was evaporated
  2. customThe residue was purified with amine-coated silica gel chromatography (CH2Cl2:MeOH=from 100:0 to 9:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f888611763da492b8f5389b7a5e2a657
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08129423B2

反応ノート

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