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2,2-Dimethyl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)butyric acid methyl ester → 2,2-Dimethyl-3-butenoic acid methyl ester

HRID 1092733
ノート
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反応式

HRID 1092733 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[C:4]([CH3:19])([CH3:18])[CH:5](OS(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O)[CH3:6]>C1CCN2C(=NCCC2)CC1.CCOCC>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[C:4]([CH3:19])([CH3:18])[CH:5]=[CH2:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 210314932,2-Dimethyl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)butyric acid methyl ester

生成物 1

HCID 116939102,2-Dimethyl-3-butenoic acid methyl ester収率 130%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene溶媒

実験手順

A solution of 2,2-dimethyl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyric acid methyl ester (18.06 g, 0.06 mol) in DBU (15 ml) was heated at 140-160° for 3.5 h. The mixture was allowed to cool to room temperature and was then diluted with ether. The mixture was washed with HCl (1 M), sodium bicarbonate, then brine. The ethereal layer was dried and partially evaporated to give a concentrated solution of 2,2-dimethyl-but-3-enoic acid methyl ester (10 g). (Savu and Katzenellenbogen, J. Org. Chem, 46:239-250 (1981)). Further evaporation was avoided due to the volatility of the product (bp 102°). (Tsaconas et al., Aust. J. Chem., 53:435-437 (2000)).

後処理

  1. washThe mixture was washed with HCl (1 M), sodium bicarbonate
  2. customThe ethereal layer was dried
  3. custompartially evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-6324124b2147447ab24fb4b80c5e9abe
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08129527B2

反応ノート

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