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Butanoic acid, 4-chloro-4-oxo-, ethyl ester → HCID 57426203、化合物

HRID 1094118
ノート
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反応式

HRID 1094118 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:5]=1[CH:6]=[CH:7][NH:8]2)([O-:3])=[O:2].[Cl-].C[Al+]C.Cl[C:18](=[O:26])[CH2:19][CH2:20][C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22]>C(Cl)Cl>[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:5]=1[C:6]([C:18](=[O:26])[CH2:19][CH2:20][C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])=[CH:7][NH:8]2)([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 84648Butanoic acid, 4-chloro-4-oxo-, ethyl esterHCID 1457664-Nitro-1H-indoleHCID 16686359Dimethylalumanylium chloride

生成物 1

HCID 57426203HCID 57426203、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a stirred solution of 4-nitroindole (2.00 g, 12.3 mmol) in CH2Cl2 (60 mL) at 0° C. was added dimethylaluminum chloride (1 M in hexanes, 14.8 mL, 14.8 mmol) and the mixture was stirred for 30 min. Ethyl 4-chloro-4-oxobutyrate (2.44 g, 14.8 mmol) was added dropwise and the resulting mixture was allowed to warm slowly to ambient temperature and stirred for 18 h. The reaction mixture was carefully quenched with 10% aqueous citric acid (150 mL) and extracted with CH2Cl2 (3×150 mL).

後処理

  1. stirringstirred for 18 h
  2. customThe reaction mixture was carefully quenched with 10% aqueous citric acid (150 mL)
  3. extractionextracted with CH2Cl2 (3×150 mL)

出典と根拠

ORDレコード
ord-780da1b8b73a4ffbb636ae612279175d
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08133891B2

反応ノート

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