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1-(2-Bromoethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene → HCID 58007527、化合物

HRID 1094386
ノート
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反応式

HRID 1094386 の反応式
[CH3:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9](=[O:18])[C:10](=[O:17])[C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:20][CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])=[CH:24][CH:23]=1>>[CH3:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([N:8]([CH2:20][CH2:21][C:22]2[CH:23]=[CH:24][C:25]([C:28]([F:29])([F:30])[F:31])=[CH:26][CH:27]=2)[C:9](=[O:18])[C:10](=[O:17])[C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 149499411-(2-Bromoethyl)-4-(trifluoromethyl)benzeneHCID 58007594N-(6-methyl-pyridin-3-yl)-2-oxo-2-phenyl-acetamide

生成物 1

HCID 58007527HCID 58007527、化合物

実験手順

In analogy to the procedure described for the synthesis example 43 (step 2), the title compound N-(6-methyl-pyridin-3-yl)-2-oxo-2-phenyl-N-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-acetamide (MS m/e: 413.2 [M+H]+) was prepared from N-(6-methyl-pyridin-3-yl)-2-oxo-2-phenyl-acetamide and 1-(2-bromo-ethyl)-4-trifluoromethyl-benzene.

後処理

  1. customIn analogy to the procedure described for the synthesis example 43 (step 2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-8189dbf875354cdeaeba73cbf73e1ba7
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08133909B2

反応ノート

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