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1-Methylpyrrolidine-2-carboxylic acid → (4-{[[3-(6-Amino-2-butoxy-8-oxo-7,8-dihydro-purin-9-yl)-propyl][2S]-(1-methyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-acetic acid methyl ester

HRID 1095338
ノート
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反応式

HRID 1095338 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:32])[CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][NH:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][N:16]2[C:24](=[O:25])[NH:23][C:22]3[C:17]2=[N:18][C:19]([O:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH3:31])=[N:20][C:21]=3[NH2:26])=[CH:7][CH:6]=1.[CH3:33][N:34]1[CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH:35]1[C:39](O)=[O:40].CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:32])[CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][N:12]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][N:16]2[C:24](=[O:25])[NH:23][C:22]3[C:17]2=[N:18][C:19]([O:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH3:31])=[N:20][C:21]=3[NH2:26])[C:39]([C@@H:35]2[CH2:36][CH2:37][CH2:38][N:34]2[CH3:33])=[O:40])=[CH:7][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 5571-Methylpyrrolidine-2-carboxylic acidHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 90697362Methyl[4-({[3-(6-amino-2-butoxy-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)propyl]amino}methyl)phenyl]acetate

生成物 1

HCID 59492376(4-{[[3-(6-Amino-2-butoxy-8-oxo-7,8-dihydro-purin-9-yl)-propyl][2S]-(1-methyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-acetic acid methyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

The product of example 1, step (ix) (0.43 g), 1-methyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid (0.13 g) and HATU (0.37 g) were stirred in DCM (5 ml) at rt for 7 days. The reaction mixture was purified by SCX and RPHPLC, to give the title compound. Yield 24 mg.

後処理

  1. customThe reaction mixture was purified by SCX and RPHPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-8e036efb534b4b5c9b1d856560ab0f39
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08138172B2

反応ノート

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