反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([CH3:24])[C:9]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18](=[O:23])[N:19]([CH2:21][CH3:22])[CH:20]=2)([OH:14])[C:10]([F:13])([F:12])[F:11])=[C:4]([Cl:25])[CH:3]=1.[F:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][C:30](B(O)O)=[CH:29][C:28]=1[C:36]([O:38][CH2:39][CH3:40])=[O:37]>>[CH2:39]([O:38][C:36]([C:28]1[CH:29]=[C:30]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([CH3:24])[C:9]([C:15]3[CH:16]=[CH:17][C:18](=[O:23])[N:19]([CH2:21][CH3:22])[CH:20]=3)([OH:14])[C:10]([F:13])([F:12])[F:11])=[C:4]([Cl:25])[CH:3]=2)[CH:31]=[CH:32][C:27]=1[F:26])=[O:37])[CH3:40]参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
In analogy to Example 150, step 2, 5-[2-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-propyl]-1-ethyl-1H-pyridin-2-one was reacted with 4-fluoro-3-ethoxycarbonylphenylboronic acid to give the title compound as a colorless foam. MS (m/e)=526.3 [M+H+].
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0626a057a68d4b0daa468c9ccb9fbaf4
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_03
- 特許番号
- US08138189B2
関連ノート
読み込み中…