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(S)-4-hydroxy-2-[7-oxo-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-butyric acid methyl ester → (S)-4-Oxo-2-[7-oxo-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-butyric acid methyl ester

HRID 1096205
ノート
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反応式

HRID 1096205 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:26])[C@@H:4]([N:8]1[C:14](=[O:15])[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([C:22]([F:25])([F:24])[F:23])[CH:17]=2)[CH2:10][CH2:9]1)[CH2:5][CH2:6][OH:7].O=C1[C@@H](N2C(=O)CCN(C3C=CC=C(C(F)(F)F)C=3)CC2)CCO1>>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:26])[C@@H:4]([N:8]1[C:14](=[O:15])[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([C:22]([F:25])([F:24])[F:23])[CH:17]=2)[CH2:10][CH2:9]1)[CH2:5][CH:6]=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 66783353(S)-4-hydroxy-2-[7-oxo-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-butyric acid methyl esterHCID 66783577HCID 66783577、化合物

生成物 1

HCID 86638381(S)-4-Oxo-2-[7-oxo-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-butyric acid methyl ester収率 97%

実験手順

In analogy to the procedure described in example 1I, (S)-4-hydroxy-2-[7-oxo-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-butyric acid methyl ester gave a mixture of 4-((S)-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-5-one (ca 5-10%) and the title compound in 97% yield as orange oil. MS: 373.1 (MH+).

後処理

custom
gave

出典と根拠

ORDレコード
ord-17bfef3955e848fbbd8b18b7f35a6e47
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08138175B2

反応ノート

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