4-Fluoropiperidine → 4-[3-(4-Fluoro-piperidin-1-yl)-propyl]-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-5-one
反応式
[O:1]=[C:2]1[N:8]([CH2:9][CH2:10][CH:11]=O)[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH:14]=2)[CH2:4][CH2:3]1.[F:23][CH:24]1[CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26][CH2:25]1>>[F:23][CH:24]1[CH2:29][CH2:28][N:27]([CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:8]2[C:2](=[O:1])[CH2:3][CH2:4][N:5]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH:14]=3)[CH2:6][CH2:7]2)[CH2:26][CH2:25]1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from 3-[7-oxo-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-propionaldehyde (Example 34C) and 4-fluoropiperidine in analogy to example 34D. MS: 402.2 (MH+).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ffba138fbbff4a5588cee504758a74e0
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_03