化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
Benzenesulfonyl chloride → tert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(benzenesulfonamido)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamate
関与物質
| 役割 | 名称 | HCID | 仕込み量 |
|---|---|---|---|
| 反応物 | Benzenesulfonyl chloride | HCID 7369 | — |
| 反応物 | tert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-amino-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamate | HCID 145857226 | — |
| 反応物 | tert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(methanesulfonamido)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamate | HCID 145857232 | — |
| 生成物 | tert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(benzenesulfonamido)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamate | HCID 145857202 | 80.1% |
反応手順
Following a procedure similar to that for the preparation of intermediate 16a, intermediate 1j (50 mg, 0.117 mmol) and benzene sulfonyl chloride (22.8 mg, 0.129 mmol) yielded 53.6 mg (80.1%) of intermediate 17a. MS (ESI) 567.0 (M+H+).
情報源と証拠
| DOI | 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 |
|---|---|
| 特許番号 | US07094783B2 |
| 出典データセット | uspto-grants-2006_08 |
| ORD ID | ord-d866ff3aac6341b991520d51ab1c5ea3 |
| 出典メモ | uspto-grants-2006_08 |