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Hydrochloric Acid → 7-Chloro-5-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2(3H)-one

HRID 1097362
ノート
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反応式

HRID 1097362 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]2[S:20][C:19]([O:21]C)=[N:18][C:4]=2[N:5]=[C:6]([S:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([F:16])[C:11]=2[F:17])[N:7]=1.Cl.O>O1CCOCC1>[Cl:1][C:2]1[C:3]2[S:20][C:19](=[O:21])[NH:18][C:4]=2[N:5]=[C:6]([S:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([F:16])[C:11]=2[F:17])[N:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 226713137-Chloro-5-[(2,3-difluorophenylmethyl)thio]-2-methoxythiazolo[4,5-d]pyrimidine

生成物 1

HCID 226713277-Chloro-5-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2(3H)-one収率 72.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
温度
40 °C

実験手順

The product from example 31 step (b) (2.0 g) was dissolved in dioxan (150 ml) followed by addition of concentrated hydrochloric acid (1 ml) and water (1 ml) and the whole heated at 40° C. for 67 hours. The mixture was evaporated to dryness and purified by column chromatography (silica-dichloromethane) to give a white solid (1.4 g).

後処理

  1. customThe mixture was evaporated to dryness
  2. custompurified by column chromatography (silica-dichloromethane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-de9bc9e5a71542a096516265ea9d7e49
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08143261B2

反応ノート

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