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Sodium trimethylsilanolate → 6-Chloro-1-methylcarbamoylmethyl-1H-indole-3-carboxylic acid

HRID 1097830
ノート
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反応式

HRID 1097830 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([C:16](=[O:21])C(F)(F)F)=[CH:7][N:8]2[CH2:11][C:12]([NH:14][CH3:15])=[O:13])=[CH:4][CH:3]=1.C[Si](C)(C)[O-:24].[Na+]>ClCCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([C:16]([OH:21])=[O:24])=[CH:7][N:8]2[CH2:11][C:12](=[O:13])[NH:14][CH3:15])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 23672319Sodium trimethylsilanolateHCID 667442882-[6-Chloro-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-indol-1-yl]-N-methyl-acetamide

生成物 1

HCID 597567026-Chloro-1-methylcarbamoylmethyl-1H-indole-3-carboxylic acid収率 27%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 111,2-Dichloroethane溶媒

実験手順

2-[6-Chloro-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-indol-1-yl]-N-methyl-acetamide was suspensed in DCE and treated with (2.2 eq.) of sodium trimethylsilanolate. After shaking at room temperature for 20 min, the mixture was concentrated in vacuo and purified by prep. HPLC to give the title compound in 27% yield.

後処理

  1. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo
  2. custompurified by prep

出典と根拠

ORDレコード
ord-2a9301d5f3ce4303a72a68cdcb526ac4
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08143281B2

反応ノート

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