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Methanol → 2-Fluoro-5-(propane-1-sulfonylamino)-benzoic acid methyl ester

HRID 1098536
ノート
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反応式

HRID 1098536 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([NH:11][S:12]([CH2:15][CH2:16][CH3:17])(=[O:14])=[O:13])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].S(=O)(=O)(O)O.[CH3:23]O>>[CH3:23][O:5][C:4](=[O:6])[C:3]1[CH:7]=[C:8]([NH:11][S:12]([CH2:15][CH2:16][CH3:17])(=[O:14])=[O:13])[CH:9]=[CH:10][C:2]=1[F:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 580866942-Fluoro-5-(propylsulfonamido)benzoic acid

生成物 1

HCID 595068652-Fluoro-5-(propane-1-sulfonylamino)-benzoic acid methyl ester

実験手順

To 2-Fluoro-5-(propane-1-sulfonylamino)-benzoic acid (669, 2.0 g, 0.0076 mol) in methanol (20.0 mL) was added sulfuric acid (0.90 mL, 0.017 mol). The reaction was stirred at room temperature overnight. The reaction was concentrated and purified with silica gel column chromatograph eluting with 20% ethyl acetate in hexane to give a white solid (670, 1.27 g, 62%). MS (ESI) [M−H+]−=274.1.

後処理

  1. concentrationThe reaction was concentrated
  2. custompurified with silica gel column chromatograph
  3. washeluting with 20% ethyl acetate in hexane
  4. customto give a white solid (670, 1.27 g, 62%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-1cfa4268cc1248e2b353c4738c6a1517
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08143271B2

反応ノート

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