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Methanol → Methyl 1-(6-chloro-3-pyridinyl)cyclopropanecarboxylate

HRID 1099048
ノート
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反応式

HRID 1099048 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2([C:11]([OH:13])=[O:12])[CH2:10][CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.S(=O)(=O)(O)O.[CH3:19]O>>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2([C:11]([O:13][CH3:19])=[O:12])[CH2:10][CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 592163081-(6-Chloropyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid

生成物 1

HCID 59216284Methyl 1-(6-chloro-3-pyridinyl)cyclopropanecarboxylate収率 93%

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of 1-(6-chloropyridin-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid (2.0 g, 0.010 mol) and sulfuric acid (0.42 mL, 0.0079 mol) in methanol (30 mL) was stirred at 80° C. for 6 h. The mixture was cooled to RT and concentrated. The residue was dissolved in saturated sodium bicarbonate and extracted with ethyl acetate. The organic layers were washed with brine, dried with Na2SO4, filtered, and concentrated under reduced pressure to give a crude product (2.0 g, 93%). Analytical LCMS: (M+H)+=212.0.

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled to RT
  2. concentrationconcentrated
  3. dissolutionThe residue was dissolved in saturated sodium bicarbonate
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. washThe organic layers were washed with brine
  6. dry with materialdried with Na2SO4
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-a214f747c83f4e9b8fee78b0da96aedf
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08143251B2

反応ノート

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