ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Phosphoric Acid → 3-phenylpyridine-2-carboxylic Acid

HRID 1099195
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1099195 の反応式
[C:1]1([C:7]2[C:8]([C:13]([O:15]C)=[O:14])=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[OH-].[K+].P(=O)(O)(O)O>C(O)C.O>[C:1]1([C:7]2[C:8]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 1004Phosphoric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 11063767Methyl 3-phenylpicolinate

生成物 1

HCID 27627893-phenylpyridine-2-carboxylic Acid収率 96%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
温度
50 °C

実験手順

To a solution of methyl 3-phenylpyridine-2-carboxylate (61.0 g, 286 mmol) in absolute ethanol was added potassium hydroxide (32.0 g, 572 mmol). After stirring at 50° C. for 2 h, the reaction mixture was cooled and adjusted to pH ˜7.5 with 1M phosphoric acid. The mixture was diluted with water (1 L) and extracted with EtOAc (2×600 ml). The organic portion was dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo to yield 3-phenylpyridine-2-carboxylic acid as a solid (54.7 g).

後処理

  1. temperaturethe reaction mixture was cooled
  2. extractionextracted with EtOAc (2×600 ml)
  3. dry with materialThe organic portion was dried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-63ddd22df8d6470085bdb09419a4e982
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08143405B2

反応ノート

読み込み中…