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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 10996作成日:2026年10月26日

4-Fluorobenzenesulfonyl chloride → tert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamate

https://huagongshe.com/reaction/10996

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物4-Fluorobenzenesulfonyl chlorideHCID 9588—
反応物tert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(methanesulfonamido)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamateHCID 145857232—
反応物tert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-(diethylamino)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamateHCID 145857233—
生成物tert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamateHCID 14585722041%

反応手順

Following a procedure similar to that for the preparation of 16a, intermediate 3a (50 mg, 0.117 mmol) and 4-fluorobenzene sulfonyl chloride (29.6 mg, 0.158 mmol) yielded 28.2 mg (41.0%) of 32a. MS (ESI) 585.0 (M+H+).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US07094783B2
出典データセットuspto-grants-2006_08
ORD IDord-de70dcd92b8a454b981be1181eb29201
出典メモuspto-grants-2006_08