2-Ethynylphenol → (S)-5-[(2-hydroxyphenyl)ethynyl]-N-[methyl(oxo)phenyl-lambda6-sulfanylidene]nicotinamide

HRID 1099614

反応式

HRID 1099614 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[N:5][CH:6]=[C:7]([CH:20]=1)[C:8]([N:10]=[S@@:11]([CH3:19])(=[O:18])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)=[O:9])#[CH:2].C([C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=1[OH:29])#C>>[OH:29][C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][C:23]=1[C:2]#[C:1][C:3]1[CH:4]=[N:5][CH:6]=[C:7]([CH:20]=1)[C:8]([N:10]=[S@@:11]([CH3:19])(=[O:18])[C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)=[O:9]

参加物

3

反応物 2

HCID 1384152-EthynylphenolHCID 24953136(S)-5-ethynyl-N-[methyl(oxo)phenyl-lambda6-sulfanylidene]nicotinamide

生成物 1

HCID 24953138(S)-5-[(2-hydroxyphenyl)ethynyl]-N-[methyl(oxo)phenyl-lambda6-sulfanylidene]nicotinamide収率 7%

実験手順

In a manner similar to that describe in Example 431 a mixture of (S)-5-ethynyl-N-[methyl(oxo)phenyl-λ6-sulfanylidene]nicotinamide and 1-ethynyl-2-hydroxybenzene were reacted to give the title compound as a white solid (6 mg, 7%).

後処理

  1. customwere reacted

出典と根拠

ORDレコード
ord-2918f7f59e7f42b2a393bf88c9d96302
出典データセット
uspto-grants-2012_03
特許番号
US08143410B2

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