反応式
[CH:1](=O)[C:2]1[C:3](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[OH:4].[Cl:10][C:11]1[CH:24]=[C:23]([Cl:25])[CH:22]=[CH:21][C:12]=1[CH2:13][S:14]([CH2:17][C:18](O)=[O:19])(=[O:16])=[O:15]>C(O)(=O)C>[Cl:10][C:11]1[CH:24]=[C:23]([Cl:25])[CH:22]=[CH:21][C:12]=1[CH2:13][S:14]([C:17]1[C:18](=[O:19])[O:4][C:3]2[C:2]([CH:1]=1)=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2)(=[O:15])=[O:16]参加物
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実験手順
A solution of salicylaldehyde (1 mmol) and 2-(2,4-dichlorobenzylsulfonyl)acetic acid (1 mmol) in acetic acid (10 mL) was subjected to the General Procedure 2, Method A to generate an 86% yield of the title compound; m.p. 228-229° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-621274b353364bea99c5f10963d151b1
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_03
- 特許番号
- US08143428B2
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