2-Hydroxy-4-Methoxybenzaldehyde → 3-(4-Methoxy-3-nitrobenzylsulfonyl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one

HRID 1099725

反応式

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([OH:11])[C:6](=[CH:9][CH:10]=1)[CH:7]=O.[CH3:12][O:13][C:14]1[CH:27]=[CH:26][C:17]([CH2:18][S:19]([CH2:22][C:23](O)=[O:24])(=[O:21])=[O:20])=[CH:16][C:15]=1[N+:28]([O-:30])=[O:29]>C(O)(=O)C>[CH3:12][O:13][C:14]1[CH:27]=[CH:26][C:17]([CH2:18][S:19]([C:22]2[C:23](=[O:24])[O:11][C:5]3[C:6]([CH:7]=2)=[CH:9][CH:10]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=3)(=[O:20])=[O:21])=[CH:16][C:15]=1[N+:28]([O-:30])=[O:29]

参加物

実験手順

A solution of 4-methoxysalicylaldehyde (1 mmol) and 2-(4-methoxy-3-nitrobenzylsulfonyl)acetic acid (1 mmol) in acetic acid (10 mL) was subjected to the General Procedure 2, Method A to generate a 75% yield of the title compound; m.p. 250-252° C.

出典と根拠

ORDレコード: ord-b0108e05bf1043728688808abd98df9d
出典データセット: uspto-grants-2012_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08143428B2

反応式

参加物

反応物 2

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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