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Dicyclohexylcarbodiimide → 5-Bromopentanoic acid p-benzoylaminophenyl ester

HRID 1105647
ノート
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反応式

HRID 1105647 の反応式
[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7].C1(N=C=NC2CCCCC2)CCCCC1.[C:24]([NH:32][C:33]1[CH:38]=[CH:37][C:36](O)=[CH:35][CH:34]=1)(=[O:31])[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1>C1C=CC=CC=1>[C:24]([NH:32][C:33]1[CH:38]=[CH:37][C:36]([O:7][C:6](=[O:8])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][Br:1])=[CH:35][CH:34]=1)(=[O:31])[C:25]1[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 163685-Bromovaleric acidHCID 459327Benzamide, N-(4-hydroxyphenyl)-

生成物 1

HCID 543960075-Bromopentanoic acid p-benzoylaminophenyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

A mixture of 9 g. of 5-bromopentanoic acid, 10.2 g. of dicyclohexyl carbodiimide and 10.75 g. of p-benzoylaminophenol was boiled for 2 hours in benzene. After cooling, the solution was filtered and the solvent distilled off. As a residue 5-bromopentanoic acid p-benzoylaminophenyl ester was obtained.

後処理

  1. additionA mixture of 9 g
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationthe solution was filtered
  4. distillationthe solvent distilled off

出典と根拠

ORDレコード
ord-1d33917e1e7f43d980742e3e40424eeb
出典データセット
uspto-grants-1982_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04309441

反応ノート

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