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4-Aminopyridine → 3-Methyl-3-phenyl-1-(4-pyridyl)-pyrrolidin-2,5-dione

HRID 1105681
ノート
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反応式

HRID 1105681 の反応式
[CH3:1][C:2]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:7][C:6](=[O:8])[O:5][C:3]1=O.[NH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=1.C1(C)C(C)=CC=CC=1>O>[CH3:1][C:2]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:7][C:6](=[O:8])[N:15]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=2)[C:3]1=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 17274-AminopyridineHCID 7237O-XyleneHCID 49628343-Methyl-3-phenyloxolane-2,5-dione

生成物 1

HCID 128225453-Methyl-3-phenyl-1-(4-pyridyl)-pyrrolidin-2,5-dione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

The starting material is prepared as follows: The mixture of 68.6 g of 2-methyl-2-phenylsuccinic anhydride, 34 g of 4-aminopyridine and 675 ml of xylene is refluxed on a water separator while stirring for 7 hours. It is cooled to 40°, filtered, cooled to 0° and filtered again. The second residue is recrystallized from isopropanol-hexane, to yield the 3-methyl-3-phenyl-1-(4-pyridyl)-pyrrolidin-2,5-dione melting at 90°-92°.

後処理

  1. customThe starting material is prepared
  2. temperatureIt is cooled to 40°
  3. filtrationfiltered
  4. temperaturecooled to 0°
  5. filtrationfiltered again
  6. customThe second residue is recrystallized from isopropanol-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-1aabe003fce948c5b475b690500b6bcc
出典データセット
uspto-grants-1982_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04309541

反応ノート

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