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Acetic Anhydride → HCID 12803438、化合物

HRID 1105948
ノート
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反応式

HRID 1105948 の反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[NH:7][C:6]1=[O:16].[C:17](OC(=O)C)(=[O:19])[CH3:18]>>[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[N:7]([C:17](=[O:19])[CH3:18])[C:6]1=[O:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 12803422HCID 12803422、化合物

生成物 1

HCID 12803438HCID 12803438、化合物

実験手順

Approximately 21.8 g of 1-(2-methoxyethyl)-4-phenyl-4-imidazolin-2-one and 120 ml. of acetic anhydride is refluxed together for four hours. The acetic anhydride is distilled out at reduced pressure. The residual semisolid is recrystallized from ether to yield the title compound as a white solid; m.p. 73°-75° C.

後処理

  1. distillationThe acetic anhydride is distilled out at reduced pressure
  2. customThe residual semisolid is recrystallized from ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-503c46c3d0924867bba9a1cb5e416284
出典データセット
uspto-grants-1982_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04310672

反応ノート

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