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1-Bromohexadecane → HCID 12886752、化合物

HRID 1105976
ノート
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反応式

HRID 1105976 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[N:6]=[C:7]([CH3:9])[O:8][C:4]=2[CH:3]=1.Br[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH3:28].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[CH2:28]([O:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[N:6]=[C:7]([CH3:9])[O:8][C:4]=2[CH:3]=1)[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH3:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 82131-BromohexadecaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 6765042-Methyl-1,3-benzoxazol-6-ol

生成物 1

HCID 12886752HCID 12886752、化合物収率 100.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

A mixture composed of 18.0 g of 6-hydroxy-2-methylbenzoxazole synthesized in Synthesis Example 1, 36.6 g of 1-bromohexadecane, 24.0 g of potassium carbonate and 120 ml of N,N-dimethylformamide was stirred at 90° C. for 4.5 hours. Solids were removed from the reacting solution by filtration, and the filtrate was poured into 500 ml of methanol. The crystals formed were separated by filtration to obtain 45.0 g of 6-hexadecyloxy-2-methylbenzoxazole.

後処理

  1. customSolids were removed from the reacting solution by filtration
  2. additionthe filtrate was poured into 500 ml of methanol
  3. customThe crystals formed
  4. customwere separated by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-bad29c0d8c2949e7bb5f42b378f70fd5
出典データセット
uspto-grants-1982_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04310693

反応ノート

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