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Boron trifluoride etherate → Methyl 4-(16-bromohexadecylamino)benzoate

HRID 1106157
ノート
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反応式

HRID 1106157 の反応式
[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][NH:18][C:19]1[CH:27]=[CH:26][C:22]([C:23]([OH:25])=[O:24])=[CH:21][CH:20]=1.B(F)(F)F.[CH3:32]COCC>CO>[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][NH:18][C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:22]([C:23]([O:25][CH3:32])=[O:24])=[CH:26][CH:27]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8000Boron trifluoride etherateHCID 204825194-(16-Bromohexadecylamino)benzoic acid

生成物 1

HCID 20482548Methyl 4-(16-bromohexadecylamino)benzoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 50.5 g. of 4-(16-bromohexadecylamino)benzoic acid and 34.4 ml. of boron trifluoride etherate in 200 ml. of methanol is stirred under reflux for 44 hours, allowed to cool, and is poured into 1.20 liters of ice-cold 5% aqueous sodium carbonate solution. The white solid is collected by filtration and recrystallized from benzene-ethanol to yield methyl 4-(16-bromohexadecylamino)benzoate, m.p. 92°-93° C.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 44 hours
  2. temperatureto cool
  3. filtrationThe white solid is collected by filtration
  4. customrecrystallized from benzene-ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-0c4602f7d02141de8646ad97174b60cc
出典データセット
uspto-grants-1982_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04311846

反応ノート

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