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4-Bromophenol → HCID 70531710、化合物

HRID 1106358
ノート
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反応式

HRID 1106358 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([N:6]1[CH2:11][CH2:10][C@@H:9]([OH:12])[C@H:8]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[Br:38][C:39]1[CH:44]=[CH:43][C:42](O)=[CH:41][CH:40]=1.N(C(OCC)=O)=NC(OCC)=O>C1C=CC=CC=1>[Br:38][C:39]1[CH:44]=[CH:43][C:42]([O:12][C@H:9]2[CH2:10][CH2:11][N:6]([C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[O:5])[CH2:7][C@H:8]2[C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[CH:41][CH:40]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 78084-BromophenolHCID 11776TriphenylphosphineHCID 220568ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamateHCID 13039299HCID 13039299、化合物

生成物 1

HCID 70531710HCID 70531710、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒2 回

実験手順

To a stirred solution of 6.26 g of trans-1-ethoxycarbonyl-3-phenyl-4-piperidinol, 7.21 g of triphenylphosphine, 4.76 g of 4-bromophenol and 250 ml of benzene is added dropwise, at 5° C. under nitrogen, a solution of 4.79 g of diethyl azocarboxylate in 250 ml of benzene. After the addition is complete, the mixture is stirred at room temperature overnight. The reaction mixture is processed according to the procedure of Example 75 to give product as a gum.

後処理

  1. additionAfter the addition
  2. customto give product as a gum

出典と根拠

ORDレコード
ord-dbca4ee6add8437aabb3528fc3b18eec
出典データセット
uspto-grants-1982_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04312876

反応ノート

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