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Ethanol → 5,5-Dimethyl-2-ethoxy-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2,5-dihydrofuran

HRID 1106580
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反応式

HRID 1106580 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:25])[O:6][CH:5]([OH:7])[C:4]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([F:14])[CH:9]=2)=[C:3]1[C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([S:21]([CH3:24])(=[O:23])=[O:22])=[CH:17][CH:16]=1.[CH3:26][CH2:27]O>B(F)(F)F.CCOCC>[CH3:1][C:2]1([CH3:25])[O:6][CH:5]([O:7][CH2:26][CH3:27])[C:4]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([F:14])[CH:9]=2)=[C:3]1[C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([S:21]([CH3:24])(=[O:23])=[O:22])=[CH:17][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 702EthanolHCID 98637875,5-Dimethyl-3-(3-fluorophenyl)-2-hydroxy-4-(4-methylsulfonylphenyl)-2,5-dihydrofuran

生成物 1

HCID 187885065,5-Dimethyl-2-ethoxy-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2,5-dihydrofuran

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8000Boron trifluoride etherate触媒

実験手順

To a solution of 5,5-dimethyl-2-hydroxy-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2,5-dihydrofuran (Example 1, 500 mg, 1.38 mmol) in 5 mL of EtOH was added 3 drops of BF3.OEt2. The mixture was stirred at room temperature for 45 min, and the resulting precipitate was filtered and washed with EtOH to provide 497 mg of the title compound as a white solid.

後処理

  1. filtrationthe resulting precipitate was filtered
  2. washwashed with EtOH

出典と根拠

ORDレコード
ord-367cf3486a0548fa83f6f20e3dadc5d6
出典データセット
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06057319

反応ノート

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